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一针开启终身“HIV抗体工厂”,雷帕霉素使80%实验猴长期表达HIV抗体基因

发布日期:2025-11-05 点击:

近日,《自然通讯》上发布了一篇名为《短暂的雷帕霉素治疗可避免宿主对AAV递送的抗HIV抗体产生不必要的免疫反应》的文章。

 

这项研究的重大突破在于,成功解决了腺相关病毒(AAV)基因疗法在递送抗HIV广谱中和抗体(bnAbs)时,宿主免疫系统产生抗药物抗体(ADA)导致疗法失效的核心难题。

 

研究人员通过在AAV给药的关键“窗口期”内,进行仅14周的雷帕霉素(Rapamycin)短暂干预,有效利用该药物增加调节性T细胞(Treg)的数量,从而成功“劝导”免疫系统建立对bnAbs的长期免疫耐受。

 

这一策略在恒河猴实验中实现了80%的高成功率(15次尝试中12次成功),确保了抗体在停药后仍能长期、稳定地在体内高浓度表达,从而有望将HIV防治模式从反复输注革新为 “单次注射、长期保护”,极大地解锁了HIV基因疗法的“功能性治愈”潜力。

 

01
从“输血”到“造血”的跨越

 

在对抗HIV病毒的漫长战役中,广谱中和抗体(bnAbs)被视为极具潜力的“杀手锏”。它们能够像“特种部队”一样,高效识别并清除多种变异的HIV毒株。

 

然而,传统的抗体疗法存在两大痛点:一是成本高昂,二是需要定期、反复的静脉注射,患者依从性难以保障。因此,科学界的终极目标是实现“自体抗体工厂”——通过基因疗法,让患者自身细胞持续不断地生产和供应抗体,达到一针终身的理想效果。

 

02
免疫系统为何“拒绝接收”?

 

实现“自体抗体工厂”的关键载体是腺相关病毒(AAV)。

 

AAV的使命:AAV被比作“高效快递”,它将编码bnAbs的基因“设计图纸”准确无误地递送到肌肉等长寿细胞中。

 

免疫排斥:遗憾的是,这项技术常被宿主免疫系统“截胡”。免疫系统会将AAV递送的bnAbs视为“异己分子”,迅速产生抗药物抗体(ADA)。

 

后果严重:ADA的出现等同于“免疫警察”清除“体内工厂”的产品,导致抗体水平骤降,治疗效果功亏一篑。这也是AAV基因疗法走向临床应用的最大阻碍。

 

03
雷帕霉素的“免疫劝导术”

 

面对这一难题,美国迈阿密大学和加州大学洛杉矶分校的研究团队,提出并验证了一个巧妙的解决方案:在AAV给药的关键“窗口期”,短暂地使用免疫调节剂——雷帕霉素(Rapamycin,即西罗莫司)。

 

雷帕霉素本身是一种临床常用的药物,主要用于抑制器官移植后的排斥反应,其安全性有保障。研究人员的思路是:用雷帕霉素来“劝导”免疫系统,让它在抗体工厂建立初期保持“克制”与“容忍”。

 

04
令人振奋的成功率

 

研究人员在小鼠和非人类灵长类动物(恒河猴)身上进行了严谨的试验:

 

小鼠实验(12周短暂治疗):所有接受雷帕霉素治疗的小鼠均未检测到针对bnAb的ADA。它们的体内抗体水平持续保持稳定,而未接受治疗的对照组则迅速产生ADA并失效。

 

恒河猴实验(14周短暂治疗):猴子同时注射了三种关键bnAbs(3BNC117、10-1074和PGT145)的AAV载体。

 

成功率高达80%:在总共15次抗体递送尝试中,有12次实现了长期、连续的抗体递送。即使在停用雷帕霉素后,抗体水平依然维持在有效的治疗浓度。

 

05
剂量精准与Treg细胞

 

研究进一步揭示了成功的关键机制:

 

剂量是王道:少数几次递送失败的案例,都发生在雷帕霉素血药浓度降至亚治疗水平(低于有效剂量)的猴子身上。这强调了在AAV给药后的特定“窗口期”,必须严格控制雷帕霉素的精准剂量。

 

和平使者Treg:雷帕霉素的成功得益于它对免疫细胞的调控。它能显著增加体内的调节性T细胞(Treg)数量。Treg细胞是免疫系统中的“维稳部队”,能够主动抑制针对bnAb的免疫排斥反应,从而为“抗体工厂”的长期运作创造了免疫耐受的环境。

 

06
对未来HIV防治的深远影响

 

这项研究通过短暂的药物干预,高效解决了AAV基因疗法应用中的核心免疫障碍,为HIV的预防和治疗开启了全新的篇章。

 

革新治疗模式:从此前的反复输注,转向单次注射、长期保护的模式。

 

功能性治愈希望:长期、稳定的bnAb高浓度表达,有望实现对病毒的持续抑制,甚至为最终实现功能性治愈提供了坚实的路线图。

 

研究团队指出,下一步将致力于通过更完善的猴子试验,确定雷帕霉素的最优剂量和最短治疗周期,以期早日将这项突破性技术推向人体临床试验,造福全球的HIV感染者及高危人群。

 

文章标题:Transient rapamycin treatment avoids unwanted host immune responses toward AAV-delivered anti-HIV antibodies

 

作者:Fuchs, S.P., Mondragon, P.G., Zabizhin, R. et al.

 

DOI:doi.org/10.1038/s41467-025-63970-6

 

编译:松鼠哥

 

 

 

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信息来源:【互联网】

排版编辑:【高翔】

信息发布:【高翔】

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